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【關注】省藥監(jiān)進園區(qū)——共建“醫(yī)藥創(chuàng)新雨林生態(tài)”
發(fā)布時間:2023-08-02 15:28:37 來源:

為提供完善的助企服務、解決生物醫(yī)藥企業(yè)在委托生產中的困惑,助推棲霞高新區(qū)生物醫(yī)藥和大健康產業(yè)高質量發(fā)展,棲霞高新區(qū)聯(lián)合省藥監(jiān)局南京檢查分局、省藥監(jiān)局審核查驗中心,共同舉辦深化“面對面”對接服務,共建“醫(yī)藥創(chuàng)新雨林生態(tài)”系列活動。省藥監(jiān)局審核查驗中心主任曹玲,省藥監(jiān)局南京檢查分局局長周軍,棲霞高新區(qū)黨工委常務副書記楊靜參加會議。

活動分會場一·“面對面”對接服務座談會

園區(qū)企業(yè)恒道、澤恒、豐凱思、佰麥、華威、開元、漢欣等10家企業(yè)負責人圍繞支持注冊申報、臨床試驗實施需求、注冊現(xiàn)場核查、GMP符合性檢查、開展政策法規(guī)培訓等方面,提出了16條意見和建議。針對企業(yè)的問題及訴求,省藥監(jiān)部門一一進行了回應和解答,通過座談會,了解了企業(yè)新品研發(fā)、注冊申報、生產經營情況,回答和收集了企業(yè)的訴求及建議,深入開展行政指導,強化政企溝通,為制定和改進日常監(jiān)管策略提供了重要參考依據(jù),進一步提升了服務效能。

活動分會場二·助企培訓會

活動邀請了省藥監(jiān)局審核查驗中心相關負責人就藥物臨床研究核查要點、B證檢查要點及常見問題開展培訓,重點圍繞臨床試驗的軟硬件與合規(guī)性條件、倫理審查、臨床試驗實施過程等方面進行了深入剖析;針對藥品委托生產關鍵環(huán)節(jié),強化了企業(yè)關鍵人員對藥品委托生產相關法規(guī)文件的理解和運用,進一步提高自身藥品生產質量管理工作水平。

此次培訓共吸引了園區(qū)40余家企業(yè)參會,現(xiàn)場積極互動,氣氛熱烈。高新區(qū)將持續(xù)提供高質量服務,助力企業(yè)發(fā)展。

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